Inmunoglobulina A(IgA)

Nefelometría Cinética.

Aumento Monoclonal: Mieloma IgA y gammopatías IgA monoclonal asintomáticas.

Aumento policlonal en: Cirrosis hepática, infecciones crónicas, Atritis reumatoidea con alto título de Factor reumatoideo, Lupus eritematoso sistémico (algunos pacientes), sarcoidosis (algunos pacientes) Sindrome de Wiskott-Aldrich, fibrosis quística, neutropenia familiar, enfermedad celíaca, Ca de mama, nefropatía IgA-enfermedad de Berger.

Disminución por reducción de la sinteis: Telangiectasia hereditaria (80 %de pactes), Disgammaglobulinemia tipo III, malabsorción (algunos pacientes), LES, otitis media recurrente. Asociada a la deficiencia de otras Ig se encuentra en Agammaglobulinemia adquirida, primaria o secundaria (mieloma, leucemia, sindrome nefrótico, enteropatía perdedora de proteínas); aplasia tímica hereditaria, Disgammaglobulinemika tipoI y II.

Por aumento de pérdidas: gastroenteropatías perdedoras de proteínas, pérdidas por la piel, como en quemaduras.

Causas varias: terapéutica con inmunosupresores, embarazo avanzado, gammapatías monoclonales por otras Ig que no son IgA.

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