Factor V, VIII, IX, XIII de la coagulación

Coagulométrico

Bajos niveles de actividad del FVII pueden ser congénitos o adquiridos. La actividad del FVII disminuye con terapia de coumadina, enfermedades del hígado, así como en coagulación intravascular diseminada. La baja actividad del factor FVII puede ser una indicación de Hemofilia A o del síndrome de Von Williebrand. La deficiencia adquirida del FVIII se observa en el 15% de los pacientes como Hemofilia A. Severa tratados con concentrados del FVIII. La deficiencia de factor II puede ser heredad o adquirida.

La disminución heredada en el nivel de factor IX se presenta en la Hemofilia B.

La deficiencia adquirida del factor IX se detecta en presencia de inhibidores de factor IV, enfermedad hepática y terapia coumadina. Factor XIII es estabilizador de la fibrina.

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