Evaluación de riesgos en la mujer gestante

Los programas de salud de la mujer gestante requieren de una atención especial durante esta etapa y están en función de la importancia que la sociedad actual atribuye a las madres y a los niños.

El período gestacional, el parto y la salud infantil pueden verse afectados por condiciones que pueden ser prevenidas a la luz de los  actuales conocimientos científicos y recursos médicos.

El laboratorio clínico contribuye en forma notable a la detección y diagnóstico oportuno de trastornos que pudieran poner en riesgo la salud materna, fetal o del recién nacido.  A continuación algunos estudios que apoyan a la gestante y al médico en el control de la salud materna durante el embarazo.

EVALUACIÓN DEL ESTADO NUTRICIONAL

Pruebas hematológicas y bioquímicas para detectar anemia  por deficiencia de hierro o vitaminas.

DETECCIÓN DIABETES GESTACIONAL

Con un Tamizaje de una hora o con una prueba confirmatoria de 2 o 3 horas usted puede saber si padece de Diabetes Gestacional

La prueba se recomienda al inicio de la gestación o entre la semana 24 a 28 del embarazo

DETECCIÓN DE INFECCIONES MATERNAS

TORCHS: Examenes que detectan algunas infecciones causadas por microorganismos patógenos: Toxoplasma, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes, Sífilis.

Otros virus: Parvovirus,  VIH

ESTREPTOCOCO DE GRUPO B (EGB)

Un cultivo de la zona genital y rectal, entre las 35 y 37 semanas de embarazo, es de gran ayuda para detectar la bacteria. La detección y el  tratamiento de la infección por EGB en otros países ha reducido notablemente las infecciones neonatales y sus complicaciones.

PREECLAMPSIA: Es una seria  complicación del embarazo con consecuencias severas en la salud de la madre y del bebé. Es  causa directa de 1 de 7 nacimientos prematuros. La prueba de tamizaje de Preeclampsia evalúa Factores positivos y negativos para el crecimiento placentario y permite  detectar y prevenir en forma precoz el riesgo de preeclampsia.

TRASTORNOS CROMOSOMICOS: Síndrome de Down, Edwards y Patau.

Son detectables por pruebas

BIOQUIMICAS:

Doble Test (8 a 13.6   Semanas)

Triple Test  (14 – 22 semanas)

MOLECULARES: NIPT (No Invasive Prenatal Test) como:

VERIFY Analiza los cromosomas 13, 18 y 21 por secuenciación, detecta Síndrome de Down (T21), Síndrome de Edwards (T18), Síndrome de Patau (T13) y los cromosomas sexuales.

Se realiza la prueba a partir de la semana 10 de gestación.

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